Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы ( предельные, непредельные, ароматические).
Название аминов производят от названия углеводородного радикала с добавлением окончания –амин или от названия соответствующего углеводорода с приставкой амино-.
Примеры:
CH3 – NH2 CH3 – NH – C2 H5
метиламин метилэтиламин мтилдифениламин
фениламин
(анилин)
В зависимости от числа атомов водорода, замещенных в аммиаке на углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины:
R
R- NH2 R – NH – R’ R – N – R”
первичный амин вторичный амин третичный амин
Где R, R’, R’’ – углеводородные радикалы.
Первичные, вторичные и третичные амины можно получить, проводя алкилирование (введение алкильного радикала) аммиака. При этом происходит постепенное замещение атомов водорода аммиака на радикалы, и образуется смесь аминов:
NH3 + CH3 I --- CH3 NH2 + HI
CH3 NH2 + CH3 I --- (CH3 )2 NH + HI
(CH3 )2 NH + CH3 I --- (CH3 )2 N + HI
Обычно в смеси аминов преобладает один из них в зависимости от соотношения исходных веществ.
Для получения вторичных и третичных аминов можно использовать реакцию аминов с галогеналкилами:
(CH3 )2 NH + C2 H5 Br --- (CH3 )2 NC2 H5 + HBr
Амины можно получить восстановлением нитросоединений. Обычно нитросоединения подвергают каталитическому гидрированию водородом:
C2 H5 NO2 + 3H2 --- C2 H5 NH2 + 2H2 O
Этот метод используется в промышленности для получения ароматических аминов .
Предельные амины. При обычных условиях метил амин CH3 NH2 , диметиламин (CH3 )2 NH, триметиламин (CH3 )3 N и этиламин C2 H5 NH2 – газы с запахом, напоминающим запах аммиака. Эти амины хорошо растворимы в воде. Более сложные амины – жидкости, высшие амины – твердые вещества.
Для аминов характерны реакции присоединения, в результате которых образуются алкиламиновые соли. Например, амины присоединяют галогеноводороды:
(CH3 )2 NH2 +HCl --- [(CH3 )2 NH3 ]Cl
хлорид этиламмония
(CH3 )2 NH + HBr --- [(CH3 )2 NH2 ]Br
бромид диметиламмония
(CH3 )3 N + HI --- [(CH3 )3 NH]I
иодид триметиламмония
Тритичные амины присоединяют галогенопроизводные углеводорода с образованием тетраалкиламмониевых солей, например:
(C2 H5 )3 N + C2 H5 I --- [(C2 H5 )4 N]I
Алкиламониевые соли растворимы в воде и в некоторых органических растворителях. При этом они диссоциируют на ионы:
[(C2 H5 )4 N]I === [(C2 H5 )4 N]+ + I-
В результате водные и неводные растворы этих солей проводят электрический ток. Химическая связь в алкиламмониевых соединениях ковалентная, образованная по донорно-акцепторному механизму:
Ион метиламмония
Как и аммиак, в водных растворах амины проявляют свойства оснований. В их растворах появляются гидроксид-ионы за счет образования алкиламониевых оснований:
C2 H5 NH2 + H2 O === [C2 H5 NH3 ]+ + OH-
Щелочную реакцию растворов аминов можно обнаружить при помощи индикаторов.
Амины горят на воздухе с выделением CO2 , азота и воды, например:
4(C2 H5 )2 NH + 27O2 --- 16CO2 + 2N2 + 22H2 O
Первичные, вторичные и третичные амины можно различить, используя азотную кислоту HNO2 . при взаимодействии этой кислоты с первичными аминами образуется спирт и выделяется азот:
CH3 – NH2 + HNO2 --- CH3 – OH + N2 +H2 O
Вторичные амины дают азотистой кислотой нитрозосоединения, которые имеют характерный запах:
CH3 – NH2 – CH3 + HNO2 --- (CH3 )2 – N==NO+H2 O
Третичные амины не реагируют азотистой кислотой.
Анилин C6 H5 NH2 является важнейшим ароматическим амином. Он представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, которая кипит при температуре 184,4 0 С.
Анилин был вперв
Одними из наиболее популярных услуг на рынке IT-технологий являются создание и продвижение лендингов. Они способны положительно влиять на деятельность любого бизнес-проекта в интернете. Судя по многочисленным отзывам, заказавшие создание лендингов люди ни разу не пожалели о потраченных деньгах. Они вложили в будущее, которое неразрывно связано с интернетом. Всё больше и больше предпринимателей обращаются к услугам разных агентств, веб-студий, чтобы заказать создание лендинга у профессионалов.